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QBC939-LUC人膽管癌細胞-熒光素酶標記

型號：
更新時間：	2021-07-27

上海美軒生物科技有限公司是專門從事細胞培養和技術服務的高技術企業，, *的技術為您的實驗保駕護航。目前可提供多種細胞株和耐藥細胞株，優惠的價格，高質量的售后，是廣大客戶的*追求，歡迎科研工作者選購。QBC939-LUC人膽管癌細胞-熒光素酶標記

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產品介紹：

品牌	其他品牌	供貨周期	兩周

QBC939-LUC人膽管癌細胞-熒光素酶標記

特性：

安全性：所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后，在倒置鏡下*好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。

（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，換 10ml新鮮培養液后繼續培養。(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：

1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒放于37℃培養箱1-3分鐘預熱，之后翻轉培養瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量*培養基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。

注意事項：

1、觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B請在10X或20X物鏡下。

2、瓶中運輸培養基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養基，細胞凍存后,培養基中可不加任何抗生素。

3、有些細胞貼壁不牢，如發現貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內。

4、收到細胞后，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們。

QBC939-LUC人膽管癌細胞-熒光素酶標記

其他服務項目：

服務領域	服務內容
分子生物學實驗	熒光定量PCR、慢病毒/腺病毒包裝、化學合成序列、全基因合成、原位雜交、甲基化
細胞生物學實驗	細胞分離和鑒定、細胞耐藥株構建、細胞共培養、外泌體提取、穩轉株的構建細胞增殖/抑制檢測、生長曲線/存活曲線測定、Brdu細胞增殖檢測、Edu細胞增殖檢測流式檢測：細胞凋亡、檢測細胞周期檢測、細胞表面抗原和細胞因子檢測、染色體倍型分析、流式分選、線粒體膜電位檢測（JC-1）、細胞內游離Ca2+離子測定、細胞內PH值測定、ROS活性氧檢測細胞生物學行為相關檢測：細胞侵襲、細胞遷移、細胞劃痕、細胞黏附、克隆形成實驗細胞模型：細胞成脂誘導、細胞成骨誘導、細胞炎癥模型活細胞工作站：實時活細胞工作站
蛋白相關形態實驗	蛋白表達檢測：Western blot；免疫組化 (IHC)、免疫組化芯片、免疫熒光(IF)、激光共聚焦拍片、 Elisa檢測形態學分析：透射電鏡、掃描電鏡、外泌體粒徑鑒定凋亡檢測：Tunel檢測、細胞Hoechst凋亡染色、端粒酶活性檢測、端粒長度檢測染色：HE染色、馬松染色、尼式染色、普魯士藍染色等
動物模型實驗	成瘤實驗：裸鼠成瘤實驗、原位接種成瘤實驗其他：免疫力低下模型、脾臟注射肝轉移模型、肝纖維化模型、腸炎模型、哮喘模型、鼻炎模型、糖尿病模型、肥胖癥動物模型、脂肪肝動物模型、肝損傷動物模型、骨質疏松模型、動物運動實驗、口服糖耐量實驗等小動物活體成像服務
DNA/RNA/蛋白相互作用研究實驗	雙熒光素酶驗證實驗、免疫沉淀（IP）、免疫共沉淀（Co-IP）、染色質免疫共沉淀技術（ChIP）、RIP技術（RNA結合蛋白免疫沉淀）、EMSA實驗、RNA pull down
高通量分析實驗	高通量測序、蛋白質組學

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